Секретный механизм в крови: его случайно активировали

Может ли перспективная технология оказаться не такой уж идеальной? Исследователи из Европы и Канады обнаружили: редактирование генома стволовых клеток крови методом CRISPR/Cas9 с использованием вируса AAV6 способно запускать процесс преждевременного старения этих клеток.
Что это значит на практике
Клетки теряют способность полноценно формировать новые кровяные клетки после пересадки. Это снижает эффективность терапии, особенно при лечении тяжелых заболеваний крови, таких как серповидноклеточная анемия. Открытие прокомментировала Рафаэлла ди Микко, доцент Института генной терапии Сан-Рафаэле:
"Мы обнаружили, что значительная часть кроветворных стволовых клеток, чей геном был отредактирован, демонстрируют признаки ускоренного клеточного старения. Это негативно скажется на долгосрочной эффективности генной терапии".