Учёные подтвердили связь метаболических нарушений с СВДС у детей

Исследователи и медики активно работают над изучением синдрома внезапной детской смерти (СВДС), который ежегодно становится причиной гибели младенцев в течение их первого года жизни.
Этот синдром долгое время оставался необъяснимым, поскольку смерть наступала без видимых причин. Однако недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Pediatrics, открыло новый путь к выявлению рисков СВДС через анализ крови.
В исследовании было установлено, что у детей с высоким риском развития СВДС обнаружены специфические метаболиты, которые могут сигнализировать о возможных нарушениях в организме. Эти метаболиты связаны с окислительными и обменными процессами, которые, как оказалось, могут привести к внезапной смерти. Среди ключевых маркеров специалисты выделили уровень свободного карнитина и аланина, которые играют важную роль в метаболизме.