США отложили решение о применении вакцины Johnson & Johnson

Советники Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), которые встретились, чтобы рассмотреть случаи образования тромбов среди людей, получивших вакцину от коронавируса COVID-19 Johnson & Johnson, пришли к выводу, что им нужно больше информации, прежде чем менять рекомендации по ее использованию. О решении экспертов сообщили американские СМИ. Члены комиссии проголосовали за проведение повторного заседания через неделю.Перенос встречи они объяснили тем, что им необходимо больше времени, чтобы лучше изучить возможную связь между прививкой и появлением редкого осложнения. 13 апреля Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США США (FDA) рекомендовало приостановить вакцинацию Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза у нескольких привитых. Осложнения были зафиксированы у шести привившихся препаратом. В основном это женщины от 18 до 48 лет. Симптомы тромбоза у них проявились на вторую неделю после вакцинации. Всего в США вакцину Johnson & Johnson получили около 7 млн человек…